من نحن

اهدافنا

ماس للمستلزمات للطبية هي واحدة من أكبر المصانع في مصر بطاقة إنتاجية سنوية تصل إلى 400 مليون وتم تعيينها لتكون رائدة في قطاع تصنيع الحقن في مصر والشرق الأوسط وأفريقيا.

تضمن شركة ماس تزويد عملائها بأعلى جودة من الحقن التي يمكن التخلص منها ، مما يساعد الناس على عيش حياة صحية.

نحن نهدف إلى تحقيق نمو وربحية فائقة لمساهمينا من خلال التحسين المستمر للإنتاجية وخفض التكاليف. يجب أن يلتزم الحقنة الجماعية وموظفوها بالقوانين واللوائح المعمول بها وأن يحترموا إلى أقصى حد الطبيعة الأم ، ولمجتمعنا وللبعض الآخر في جميع الأوقات.

الرؤية

نتطلع إلى أن تعمل منتجاتنا على تحسين خدمات الرعاية الصحية وسلامة المرضى. سنكسب ثقة عملائنا ونسعى جاهدين لتجاوز توقعاتهم من خلال عدم التنازل عن جودتنا ونزاهتنا. نحن نهدف إلى أن نكون روادًا دوليين في إنتاج المحاقن ذات الاستخدام الأوحد.

قصتنا

أسست ماس وسمعتها المتنامية كمبتكر ورائد وطني في العديد من مجالات إنتاج الحقنة ، تأسست الشركة في عام 2015 ، لتصنيع وتوزيع المستلزمات الطبية للسوق المصري والأجنبي ، تم بناء منشأة الإنتاج في الزرابي الصناعية المنطقة ، أبوتيج ، أسيوط ، مصر (الجزء رقم 42) على مساحة 1200 متر مربع ، مملوكة للشركة.

يضم مصنع ماس الأقسام التالية:

قسم الانتاج
قسم الجودة
قسم الصيانة
قسم المالية
قسم المشتريات
قسم المخازن

سياسة الجودة

شركة ماس للضروريات الطبية (ماس سيرينج) هي شركة رائدة في إنتاج المحاقن المعقمة تحت الجلد للاستخدام الفردي ، لذلك تم وضع سياستها على الالتزام بتحقيق المتطلبات القانونية ومتطلبات العملاء من خلال تنفيذ نظام إدارة الجودة وفقًا للمعايير الدولية EN ISO 13485: 2016 وينعكس ذلك من:

التأكيد المستمر مع المتطلبات القانونية ومتطلبات العملاء
الحفاظ على فعالية وتحسين نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية
توفير إطار لأهداف الجودة من خلال إنشاء ومتابعة وتحديث
إيصال هذه السياسة من خلال الشركة إلى جميع الموظفين وكذلك الأطراف المعنية الأخرى
مراجعة هذه السياسة بشكل دوري وتحديثها للحفاظ على فعالية نظام الجودة والتأكد من ملاءمتها المستمرة لشركة ماس للضرورات الطبية

الأهداف

طورت ماس نظام إدارة الجودة لتحقيق أقصى قدر من رضا عملائها ولتحسين إدارة الشركة ، أهداف ماس للجودة الطبية هي:

تحقيق وصيانة تسجيل EN ISO 13485: 2016 كأداة للتحسين المستمر.
تحقيق وصيانة تسجيل MDD 2007/47 / EC (علامة CE) كأداة لاعتماد الجودة وسلامة المنتج.
يتم إنتاج المنتج بمستوى الجودة كما هو محدد من خلال عملية مراقبة التصميم.
وجود موظفينا يعملون كفريق واحد مع الشعور بالانتماء واحترام الذات.
تعكس صورة شركتنا في السوق الدولية.
التركيز على عملائنا.

يتوافق هذا الدليل ونظام الجودة مع المعيار الدولي EN ISO13485: 2016 ؛ متطلبات أنظمة إدارة الجودة للأغراض التنظيمية و MDD 2007/47 / EC Medical Device Directive ، الغرض من هذا الدليل هو توثيق سياسات الجودة الخاصة بالشركة ، لتوجيه وتوجيه الموظفين الذين تؤثر أفعالهم على جودة المنتج ، وسيبلغ الدليل عملائنا عن نظام الإدارة الذي يتم تنفيذه لضمان جودة المنتج ، يجب إرسال النظام الموضح في هذا الدليل إلى جميع الموظفين حتى يفهموا بشكل فردي ما هو مطلوب وكيف سيتأثر.
يتم دعم الجودة من خلال إجراءات التشغيل وتعليمات العمل التفصيلية لتمكين ترجمة متطلبات العملاء بدقة.

error: Content is protected !!